Investisseurs

Dernier rapport

Troisième trimestre

- Obtention d’une marge de crédit de 80 millions $ US (100 millions $ CAD) auprès de Structured Alpha LP
- Demande d’autorisation de mise en marché de produits biologiques (BLA) pour le plasminogène, acceptée par la FDA, date d'action en vertu de la loi américaine intitulée Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), fixée au 14 avril 2018
- Désignation de maladie pédiatrique rare obtenue auprès de la FDA et statut de revue prioritaire accordé par Santé Canada pour le plasminogène
- Statut de désignation accélérée accordé au PBI-4050 pour la FPI et feu vert pour débuter les études pivot de phase 2/3
- Appel conférence et webdiffusion à 11 h mardi le 14 novembre

Lien de téléchargement

Rapport Annuel

Rapport annuel 2016

Nous bâtissons une entreprise afin d’offrir des produits thérapeutiques plus sécuritaires.

Lien de téléchargement Voir tous les rapports

PRÉSENTATION

Présentation d’entreprise – septembre 2017

Experts en bioséparation, médicaments dérivés du plasma et à partir de petites molécules.

Lien de téléchargement Voir toutes les présentations
X