• Aperçu
• Technologie de capture des prions
• Produits thérapeutiques dérivés du plasma
• Produits pour la bioséparation
  • Achat en ligne
• Publications scientifiques

Technologies ciblant les protéines

Technologie de capture des prions et pour l’élimination de pathogènes

Pathogen Removal and Diagnostic Technologies (« PRDT ») détient une autre technologie de ProMetic développée en collaboration avec la Croix-Rouge américaine. La technologie de PRDT est intégré dans le filtre à prions P-Capt^MD ainsi qu'à l'échelle industriel pour assurer un profil d'innocuité améliorer pour des produits biopharmaceutiques.

La technologie de PRDT est à la base du filtre révolutionnaire P-Capt^MD, un appareil d’élimination des prions mis au point avec MacoPharma SA, le partenaire commercial de ProMetic. P-Capt^MD a reçu le marquage CE en Europe et offre aux services transfusionnels les moyens de réduire significativement le risque de contracter la vMCJ, une maladie mortelle du cerveau.

Le 20 novembre 2009 « l’Advisory Committee on the Safety of Blood, Tissues and Organs » « SaBTO », un comité indépendant qui agit comme conseiller auprès du Ministère de la santé du Royaume-Uni, a recommandé l’utilisation du filtre à prions P-Capt^MD pour prétraiter les globules rouges provenant de dons de sang destinés patients nés après le 1e janvier 1996.  Le comité a aussi indiqué qu’il prévoit, dans le futur, appuyer l’adoption à grande échelle afin de traiter les 1,8 millions d’unités sanguines collectés annuellement en Angleterre.

Les recommandations émises par SaBTO sont conditionnelles à l’achèvement satisfaisant de l’étude «PRISM», une étude clinque multi-centres, comprenant 540 patients, qui a débuté en 2007 afin d’évaluer le profil l’innocuité des globules rouges traitées par le filtre à prions P-Capt^MD et qui devrait se conclure au début 2010.  L’étude clinique «PRISM» est la troisième étude sur les globules rouges traitées par le filtre à prions P-Capt^MD.  Deux autres études chez l’humain ont été faites par ProMetic et MacoPharma ainsi que par le service transfusionnel de l’Irlande.  Ces études ont démontrés que le filtre à prions P-Capt^MD a répondu à  toutes les spécifications d’innocuité, et ce, sans effets secondaires.

De plus, Octapharma AG (« Octapharma ») a fait l’intégration de la résine de PRDT pour l’extraction de prions dans le processus de fabrication d’OctaplasLG^MC. L’intégration de cette technologie conférera un niveau de sécurité additionnel aux protocoles de traitement déjà établis par Octapharma. D’ailleurs, elle est d’importance particulière car il n’existe aucun test diagnostique sur le marché qui permet de déceler les vecteurs de la vMCJ dans le sang. OctaplasLG^MC a été homologué en Allemagne.

Également, la science au coeur de PRDT a démontré que son potentiel d’utilisation pouvait être étendu à la purification des dons de sang. À l’avenir, elle pourrait servir à réduire ou à extraire d’autres agents pathogènes présents dans le sang. Plus de quarante millions d’unités de sang sont collectées annuellement à l’échelle mondiale, offrant ainsi à ProMetic d’immenses débouchés commerciaux.

Veuillez communiquer avec nous pour tout autre renseignement.