À propos de nous

Qui Nous Sommes

Prometic (la « Société ») est une société biopharmaceutique qui dispose de deux plateformes de découverte de médicaments axées sur des besoins médicaux insatisfaits dans le domaine de la fibrose et des maladies orphelines. Nous nous engageons à fournir aux patients du monde entier l’espoir d’un avenir en meilleure santé, au moyen des actions suivantes:

  • en faisant progresser nos nouvelles découvertes dans le cycle de vie de la guérison tout au long des différentes phases des essais cliniques et du processus d’approbation réglementaire
  • en ciblant des besoins médicaux spécifiques non comblés au moyen de nos médicaments candidats exclusifs à base de petites molécules ou dérivés du plasma ; et
  • en construisant un solide portefeuille de recherche et développement, en ayant recours à des connaissances scientifiques de calibre mondial

Notre siège social est situé à Laval, Québec (Canada) et possède des installations de R et D au Canada, aux États-Unis et au Royaume-Uni, des installations de fabrication au Canada et à l’île de Man, et exerce ses activités commerciales et de développement des affaires au Canada, aux États-Unis, en Europe et en Asie. Ces lieux ont été stratégiquement établis pour soutenir et favoriser notre croissance et nos activités commerciales à l’échelle mondiale.

Prometic se concentre désormais sur l’achèvement de sa transition pour passer d’une pure société de R et D vers une société pharmaceutique rentable sur le plan commercial et spécialisée dans les maladies rares et orphelines, disposant des bases nécessaires pour permettre une croissance significative au cours des prochaines années.

Prometic est cotée à la Bourse de Toronto (symbole : PLI) et sur le marché OTCQX (symbole : PFSCF).

RyplazimMC (plasminogène) est le nom de notre médicament candidat dérivé du plasma. Le plasminogène est une protéine plasmatique naturelle synthétisée dans le foie, qui est essentielle à la cicatrisation et à la guérison des tissus. En plus des patients atteints d’une carence congénitale en plasminogène, RyplazimMC (plasminogène) pourrait traiter des patients atteints de diverses affections acquises et aiguës, dans lesquelles le plasminogène joue un rôle clé, par exemple une lésion pulmonaire aiguë, la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), des brûlures graves, une réparation tympanique et des ulcères du pied diabétique.

RyplazimMC (plasminogène) a reçu la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA américaine pour le traitement de patients atteints de carence congénitale en plasminogène. Le plasminogène a également reçu des désignations de médicaments orphelins par la FDA et par les autorités réglementaires de l’UE.

Ce Que Nous Faisons

Nous avons la capacité de poursuivre le développement clinique de nombreuses indications différentes en utilisant nos deux plateformes de découverte de médicaments. Les médicaments candidats principaux de ces plateformes peuvent être complémentaires et sont bien positionnés pour le traitement d’une vaste gamme de maladies comme la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).

Produits thérapeutiques à base de petites molécules
Les activités de Prometic Pharma SMT Limited (PSMT) sont menées par sa filiale Prometic Biosciences Inc., établie à Laval.

La première plateforme, celle des produits thérapeutiques à base de petites molécules, fait suite à la découverte de deux récepteurs qui, à notre avis, sont à la base du processus de guérison au sein de l’organisme, c’est-à-dire qu’ils favorisent la régénération des tissus et la cicatrisation des lésions plutôt que la fibrose.

Notre médicament candidat principal est le PBI-4050, un médicament actif par voie orale avec un excellent profil sur le plan de l’innocuité et de l’efficacité, confirmé dans un grand nombre de modèles précliniques de référence de fibrose affectant différents organes, notamment les poumons, le foie, le cœur, les reins et le pancréas.

Les effets du PBI-4050 mis en évidence dans des modèles précliniques de référence ont été reproduits dans des études de phase 2 sur la FPI, sur le syndrome métabolique avec diabète de type 2 et sur le syndrome d’Alström. Le PBI-4050 entre dans une phase 3 d’essais cliniques pivots contrôlés par placebo pour le traitement de la FPI, et des essais de phase 2 contrôlés par placebo chez des patients atteints du syndrome métabolique et du diabète de type 2 ont déjà commencé.

Les résultats de nos études novatrices ont été présentés et publiés lors de plusieurs conférences internationales. Le PBI-4050 a déjà reçu les désignations suivantes:

  • La désignation de médicament orphelin par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) et l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour la FPI et le syndrome d’Alström.
  • La désignation « Promising Innovative Medicine » (PIM) par la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency du Royaume-Uni (MHRA) pour le syndrome d’Alström et comme traitement complémentaire au Nintedanib chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).

Produits thérapeutiques dérivés du plasma
La deuxième plateforme de découverte et de développement de médicaments (produits thérapeutiques dérivés du plasma) s’appuie sur l’expérience de Prometic dans les technologies de bioséparation utilisées pour isoler et purifier des produits biopharmaceutiques dérivés du plasma humain. L’objectif principal de cette deuxième plateforme est de répondre à des besoins médicaux non comblés avec des protéines thérapeutiques non commercialement disponibles, telles que RyplazimMC (plasminogène). Nous tirons également parti du potentiel de rendement plus élevé de cette plateforme en matière de récupération pour faire progresser les produits thérapeutiques dérivés du plasma établis, comme l’immunoglobuline intraveineuse (IgIV). Nos activités comprennent nos propres installations de purification de plasma au Canada, où sont récupérées des protéines thérapeutiques à partir de plasma pour nos propres besoins en matière d’essais cliniques et nos besoins commerciaux initiaux.

Notre Technologie

Les technologies et les produits de pointe de Prometic sont intégrés dans un processus de fabrication (le système de purification des protéines de plasma ou PPPS™) pour le développement, la fabrication et la commercialisation des produits thérapeutiques de haut calibre dérivés du plasma. Les adsorbants d’affinité exclusifs et éprouvés de Prometic sont incorporés dans un processus chromatographique séquentiel en aval pour extraire, isoler et purifier des protéines de haute valeur avec un rendement et une efficacité supérieurs à ceux qui sont actuellement disponibles dans l’industrie. Le processus comprend également l’inactivation virale ainsi que la réduction des prions qui surpassent le processus d’extraction à base d’alcool de l’industrie. Le procédé doux permet d’obtenir un rendement et des avantages économiques significativement meilleurs et est facilement adaptable aux différents besoins du marché des protéines.

Après voir raffiné le PPPS™ pendant des années, Prometic l’a lancé avec succès à son usine de purification du plasma, Prometic Bioproduction Inc., à Laval, au Québec, à la fin de 2013. Cela permet à Prometic de développer des produits thérapeutiques de pointe dérivés du plasma qui répondront à des besoins médicaux non comblés et pourront traiter des maladies rares dans les marchés établis et émergents.